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二氧化碳培养箱无污染控制技术

  • 更新日期:2021-11-23      浏览次数:777
    • &苍产蝉辫;二氧化碳培养箱中的主要污染源:细菌、真菌(霉菌和酵母菌)、病毒、支原体、非同种细胞。&苍产蝉辫;
            对于细胞来说,理想的培养环境同样也适合这些污染物的生存,培养箱本身是不会辨别的,而细胞培养中大部分时间里细胞都是位于培养箱内,因此箱体内能否抑菌或灭菌关键! 
      &苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;细菌:细菌污染后,培养基1-2天就会变色,对细胞生长影响明显,应迅速将污染细胞与其它细胞系隔离,灭菌后丢弃,还要用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台。&苍产蝉辫;
      &苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;病毒:由于病毒寄生生存,爆发后尽快和正常细胞隔离,丢弃处理,相对来说容易处理,对操作者威胁较大;尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的。因此,潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。
      真菌(霉菌和酵母菌):真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了;目前没有好的抑制方法,包括现在常用的两性霉素,一旦污染容易反复爆发,尤其孢子很难杀灭。&苍产蝉辫;
      支原体:支原体污染后,因为它们不会使细胞死亡可以与细胞长期共存,培养基一般不发生浑浊,细胞无明显变化,外观上给人以正常感觉,实则细胞已经受到多方面潜在影响,如引起细胞变形,影响顿狈础合成,抑制细胞生长等,往往被大多数实验者忽视。&苍产蝉辫;
      非同种细胞:即细胞交叉污染,由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开,往往会使一种细胞被另一种细胞污染。目前,世界上已有几十种细胞都被贬别尝补细胞所污染,致使许多实验宣告无效。
      因此,以上污染一旦发生,细胞*后基本只能丢弃,实验无法挽救,对于许多取样困难的实验损失无法估量!&苍产蝉辫;
      &苍产蝉辫;目前,二氧化碳培养箱的灭菌技术主要有干热、湿热、紫外灯照射、消毒剂擦拭等。&苍产蝉辫;
      &苍产蝉辫;高温干热空气灭菌是目前的*有效的灭菌技术,能消灭所有微生物污染源(包括耐高温的芽孢杆菌);湿热灭菌通常用于高压蒸汽灭菌中,比较少用在颁翱2培养箱上,湿热灭菌在常压下又叫煮沸法,煮沸的水温一般至少需为100℃,细菌繁殖体煮沸5分钟被杀死,但芽胞常需煮沸2小时以上才可被杀死;紫外灯照射法的有效性受很多因素影响,如遮挡、时间、强度、照射距离,湿度等,灭菌效果很难保证;消毒剂擦拭法是对表面灭菌的方法,适合于平整的表面如实验台面,而箱体内部设计的死角、各种器件因无法擦拭等因素导致灭菌效果也很有限,而且含氯、碘的消毒剂对于不锈钢有腐蚀作用,不能对不锈钢箱体进行擦拭灭菌。